车间质量主管岗位职责 篇1
1、负责实验交付部门的日常管理工作，确保检测任务按时按质完成;
2、负责部门人员管理及团队建设，培训和考核团队人员，进行人才的培养与储备，建立高效团队以保证业务的增长;
3、按照质量管理体系对实验室进行管理，优化检测流程，把控检测质量;
4、组织解决检测过程中的质量问题，并对问题进行分析、整改、监督和效果落实。
车间质量主管岗位职责 篇2
1.负责建立、维护符合公司发展需要的质量体系，并推动质量体系持续改进;
负责公司产品质量的管控包括但不限于质量方案策划、实施监督及改善;
负责编制质量文件(包括：质量控制计划文件、来料检验规范、产品检验规范等);
负责供应商的质量管理包括但不限于供应商开发评审、质量监督、供应商业绩评价等;
负责产品生产过程质量控制、生产质量数据分析和总结;
车间质量主管岗位职责 篇3
1、主持质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责;
2、组织建立质量管理体系,确保质量体系的有效运行;
3、制定质量目标和质量计划，经批准后组织实施;
4、制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责;
5、负责设计与开发活动的质量策划;
6、参与新产品开发的先期策划，审查产品设计、工艺的科学性、合理性;
7、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责;
8、定期通报各有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施;
9、定期对全厂员工进行质量管理制度及提高质量意识的培训;
车间质量主管岗位职责 篇4
负责制定年度质量目标及计划
负责建立、健全质量管理系统、维护质量体系正常运行;
负责建立、健全质量验收标准;
负责推动公司质量持续改善;
全面管理内部生产及供应链的质量稳定及提高;
负责管理质量团队，负责质量部日常事务;
负责质量体系的建立及管理;
负责新品导入前、制造过程中、的质量风险评估及控制，
负责处理客户投诉;
领导安排的其他工作;
车间质量主管岗位职责 篇5
1、负责所属部门的质量管理体系的日常运行，包括文件管理、记录管理;
2、负责体系审核及各种材料的准备;
3、配合质量经理提供各种资质审核所需资料;
4、组织内部审核，对部门内部的不规范及不正确行为进行监督纠正与示范;
5、按照质量体系要求制定相应培训计划，进行辅导培训等;
6、负责部门内部的设备管理及校准;
7、完成领导安排的其他工作。
车间质量主管岗位职责 篇6
1、负责控制器、变频器产品市场质量问题处理，组织资源进行问题分析定位、解决措施拟定、市场闭环等;
2、统计分析产品故障数据和产品客户端质量表现，负责生产过程质量表现周/月/年度KPI的分析，制订产品质量改进计划，并跟进实施闭环，以实现质量目标。;
3、参与研发项目开发过程，设定质量目标及要求，检查项目开发质量达成情况，配合做好新产品的质量策划;
4、通过问题处理，与研发、测试协同、推进设计问题回归;
5、落实产品线质量规划，推动产品质量的不断提升，及研发、生产及服务质量的系统性改进。
车间质量主管岗位职责 篇7
(一)质量体系维护：
1、负责化妆品工厂体系文件的规划、确认、审核工作;
2、负责按照国家规定开展产品外部送检活动。
3、负责部门文件管理工作;
(二)包材的接收检查业务和供应商管理
1、按照包材技术标准，对包材进行接收检查;
2、负责对供应商的异常改善对策、改善效果的确认;
3、负责对包材品质状况分析统计的审核。
4、协助采购部进行新供应商审核;
5、追踪供应商需改进事项的完成情况;
(三)化妆品工厂质量体系运行的监察
定期对工厂质量体系运行进行监督检查。针对问题点，提出整改意见，并跟踪工厂的改善情况。
2、日常工作
1)品质问题改善的跟进
2)新产品试生产的跟进
3)代工厂品质管理相关业务
车间质量主管岗位职责 篇8
1、负责中控日常管理和对过程控制人员培训及指导;;
2、负责过程质量巡检工作监督、审核、执行过程质量管理;
3、呆滞品统计(季度)及原因分析并记录;
4、负责做好外部、内部客诉及不合格品处理措施收集、跟踪、验证，并做好相关记录
5、负责监督中控质量记录收集、整理、和保管;
6、负责组织对内客诉、不合格品分析，每月一次客诉分析会，对措施跟踪验证并做好相关记录 ;
7、协助体系的内审、外审、管理评审工作，对提出的问题负责组织整改落实;
8、参与供应商现场考察及质量管理体系的评审;
车间质量主管岗位职责 篇9
1、执行指导药品及器械化妆品的内部质量管理体系运行;
2、负责药监局质量新法规的更新，及时通告相关部门;
3、起草制订质量管理制度文件及SOP，并指导监督文件的执行;
4、协调药品在经销商的质量管理工作;
5、负责产品(药品器械及化妆品)说明书包装标签的起草，更新及
与总部进行确认;
6、对公司相关
人员定期进行药物警戒(ADR报告)器械/质量体系的培训
7、器械质量体系的管理;
8、负责药品及器械的质量投诉和不良事件的调查、处理及报告;
9、协调各个生产商对QSP经营质量监督审核;
10、药物警戒PV项目管理;
11、国内外药品ADR上报, 文献检索, PSUR跟进等。
车间质量主管岗位职责 篇10
1、贯彻落实本部岗位责任制和工作标准，密切与市场、技术、财务、生产等部门的工作联系，加强与有关部门的协作配合工作；
2、负责半成品检验实验工作，对公司的最终产品的质量符合性负责；
3、负责组织公司计量管理活动，例如检验试验计量器具的检定、调整、管理，对它们的准确度负责；
4、负责组织产品可追溯性标识的活动，监督检验和试验状态的标识工作；
5、负责组织各种检验、试验、检定、调整、维修记录的控制并对其正确性负责的工作；
6、负责组织不合格品评审，不合格品的控制，有权制止不合格品的流转；
7、协调及督导各部门对品质体系中出现不符合项目的改善和追踪是否有效,并记录存档；
8、质量培训：依据质量管理体系的要求与培训需求，制定培训计划，编制培训教材，组织全公司员工对质量管理基础知识、质量意识学习和培训，组织对生产操作人员进行标准操作等培训，并做好日常宣传和贯彻，提高企业整体质量管理水平。
车间质量主管岗位职责 篇11
1、履行主导负责完成无锡嘉澄钼业旗下的各车间的质量管理工作。
2、熟练掌握质量管理的五大工具与质量管理的七大手法。
3、主导负责推动、完善、更新公司的ISO9001质量管理体系及证书年度审核及换证工作。
4、主导公司的质量管理工作并负责应对客户的年度验审工作。
5、每月向总经理提交质量管理月报信息资料。
6、熟悉产品制造过程及控制要点，确保产品出厂的合格性、完善质量管理的可视化管理工作。
7、培训公司现场质量检验人员及对质量管控的操作及运用适当的管理的手法及要求。
8、对产品质量信息的收集、分析及纠正措施的落实与判定，主导客诉8D报告的牵头与处理。
9、主导公司测量系统工具的管理与对外校验工作。
10、主导配合客户对产品有害物质（Rohs）的送检、发放、保存、更新工作。
11、负责公司的质量管理团队的管理、组建、任用向总经理提出合理化的建议与执行。
12、协助完成其他领导的临时性协助工作。
车间质量主管岗位职责 篇12
1、对QA部的工作按照GMP和质量文件要求开展负责。
2、负责组织实施与紫杉醇原料药有关的质量管理工作，并进行监督和检查。
3、负责QA部质量文件的审核，检查质量文件的执行情况，并提出改进意见。
4、负责QA部质量小组的工作计划安排和工作开展的追踪和跟进。
5、负责制定公司年度确认和验证总计划和年度总结，并追踪实施。
6、负责组织公司各部门偏差、CAPA、变更、GMP审计工作，并追踪实施。
7、配合药政法务主管参与药品注册报备文件的起草和相关工作。
8、协助质量受权人和QA部经理做好其它相关工作。
车间质量主管岗位职责 篇13
1.编制项目月、季、年质量管理方案。
2.负责分部分项工程工序交接的质量检查、验收及评定工作。
3.参加技术复核、中间验收及隐蔽工程检查工作。
4.对分包单位的生产施工质量进行监督检查。
5.工程质量资料的填写、收集整理工作，配合技术员搞好原始资料的汇编工作。
车间质量主管岗位职责 篇14
1、主持公司质量管理工作，并对质量管理的各项工作结果负责；
2、制定质量目标和质量计划，经批准后组织实施；
3、制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责；
4、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责；
5、领导、管理、指导、监督、检查、考核直属下属的工作；
6、对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见；
7、定期通报各有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施；
8、定期对全厂员工进行质量管理制度及提高质量意识的培训。
车间质量主管岗位职责 篇15
1、制定产品检验标准;
2、指导检验员开展产品检测工作;
3、协调处理来料不合格零件;
4、主导运用质量工具进行质量问题统计和分析;
5、主导和监督纠正措施的建议和实施;
车间质量主管岗位职责 篇16
1) 组织制定企业质量管理的各项规章制度，上报领导审批
2) 组织执行通过审批的各项制度，并根据企业的实际发展情况适时予以修订
2. 质量管理体系建设与推进：
1) 推进各部门制定技术标准、工艺标准、服务标准等文件，建设企业的质量管理体系
2) 参与企业质量方针、质量目标的制定
3) 协调企业内外相关部门，积极组织各项质量体系的运作和实施
3. 质量检验：
1) 组织进行原材料、半成品、成品的质量检验，严格把好质量关
2) 组织对外协厂的产品质量进行检验、评价
3) 组织、指导班组进行生产过程中的工序检验，依据技术文件对完工后的产成品进行出厂检验，保证出厂产品的合格率
4. 质量控制：
1) 组织对各过程进行生产中的质量例行检查
2) 安排人员对生产工艺质量进行监督、检查
3) 组织对生产过程制成品的质量进行跟踪控制
5. 质量分析与质量改进：
1) 会同售后部门听取用户意见，对产品质量问题和用户意见进行分析，并提出改进措施并跟踪。
2) 组织处理重大质量事故，处理企业一般质量事故，制定预防措施并组织实施。
3) 安排人员每月定期编制产品质量报表，并向上级报送质量月报，组织召开月度质量例会。
6.其它工作：
1) 安排人员对生产过程中的质量记录进行收集、整理、归档管理
2) 监督、检查质量检验设备、工具的保管
3) 组织制订部门年度培训计划，指导、检查下属的工作
4) 部门内部人员调配、绩效考核与业务指导等
车间质量主管岗位职责 篇17
负责公司质量方针，质量目标的贯彻落实，改善公司的质量管理工作，确保质量体系有效的运行
主次质量工作的全面管理，并对质量的管理的各项工作负责
制定产品质量检验标准，对公司的采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责
领导，管理，指导，监督，检查，考核直属下属的工作
对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见权
对本部门员工的各项考核，奖惩
制定培训计划，定期对部门员工进行质量管理制度及提高质量意识培训
负责质量专题的会议记录工作，组织落实相关措施
车间质量主管岗位职责 篇18
1. 督促各部门和岗位人员执行医疗器械等管理的法律法规和医疗器械等经营质量管理规范;
2. 制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;
3. 负责收集医疗器械经营相关的法律法规、规章及食品药品监督管理部门对医疗器械监督管理的有关规定，实施动态管理，并建立档案;
4. 负责对医疗器械供应商资质及供货单位销售人员的合法资格进行审核;负责对医疗器械的购货商的经营资质或医疗机构执业许可证进行审核;负责对购进医疗器械的合法性进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理;
5. 审核委托货主及货主货品的合法性和经营范围，并根据审核内容的变化进行动态管理;
6. 负责医疗器械的验收(检验)、养护(检查)，指导并监督医疗器械采购、储存、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;
7. 负责不合格医疗器械等的确认，对不合格医疗器械等的处理过程实施监督;
8. 组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查;
车间质量主管岗位职责 篇19
(1)负责实验室管理及质量管理全面工作;
(2)负责组织编写《质量管理手册》和《程序文件》并管理执行，确保质量体系持续有效运行;
(3)负责组织实施各项质量活动;负责组织内审工作并协助组织管理评审;负责外部评审的组织工作;
(4)负责组织人员培训、上岗考核等。
车间质量主管岗位职责 篇20
1.主持质量管理的全面工作，并对质量管理的各项工作结果负责
2.制定产品质量检验标准，对公司采购品和产品质量控制负责，对批量责任事故负责
3领导、管理、指导、监督、检查、考核直属下属的工作，制定质量目标和质量计划
4.有对各类产品质量事故进行调查，分析和提出处理意见
5.定期通报各有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施
6.收集、贯彻执行各级质量检验、监督法规，并对实施情况进行跟踪与监督，内部质量审核工作，对二、三方审核及其提出的问题，制定整改措施，并组织对实施的情况进行跟踪与监督，质量事故的分析和处理
7.制定培训计划，定期对员工进行质量管理方面的培训，不断提高员工的质量意识
8.负责质量专题会议的记录工作，组织落实相关措施，积极完成领导及会议安排的其他工作任务