质量主管职责内容 篇1
1、制定质量目标和质量计划及产品质量检验标准，经批准后组织实施;
2、组织实施质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责;
3、领导、管理、指导、监督、检查直属下属的工作。
质量主管职责内容 篇2
1、负责公司质量管控体系及进度管控体系的建立与维护，确保无工程质量事故发生及工程进度无较大误差;
2、负责新开工项目施工方案的策划及交底工作;
3、负责项目工程施工的管理工作;
4、负责施工工艺标准的制定及执行工作;
5、负责项目部技术人员的质量管理培训工作;
6、负责项目进度检查及报表汇总分析工作;
7、负责质检主管部门的对接及质量创优管理工作;
8、领导交办的其他工作事项。
质量主管职责内容 篇3
1.原材料质量检查文件编制，抽样方案
2.确认入库检查情况，收集不良信息，并汇总到供应商问题清单中，通知供应商改善
3.每月对供应商进行评价打分，对供应商供货和质量状态通报给供应商
4.对供应商的不良信息进行确认，并及时处理相关的索赔费用
5.负责原材料不合格品的处理，跟踪供应商原因分析，纠正预防措施的制定及有效性的验证
6.根据供应商年度审核计划表，对供应商进行审核
质量主管职责内容 篇4
1.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范;
2.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核;
3.开展质量管理培训;
4.负责下级药械企业开展定期监督检查;
5.负责收集下级企业质量月报信息;
6.配合部门经理完善质量管理制度及制度执行情况检查;
7.配合部门经理完成其他质量管理部门应履行的职责。
质量主管职责内容 篇5
1.主导完成总部及分公司质量管理体系文件的编制工作;
2.根据公司发展需要及相关标准的变化，及时完成质量管理体系文件的升版、会签、下发各工厂等工作;
3.策划并制定年度内部审核计划，主导内部体系改善并交管理者代表批准;
4.负责年度三方认证审核，按照认证机构要求完成整改报告;
5.主导二方审核完成后，并协助内部进行改善完成关闭;
6. 协助各工厂分层审核落实效果，并跟踪改进状态，每月进行分析;
7.根据需要对新体系导入进行培训和应用辅导;
8.协助管理，完成管理评审输入、输出资料，形成管理评审报告。
质量主管职责内容 篇6
1.根据公司整体目标，制定质量工作计划与目标，并贯彻执行;
2.建立并持续完善公司质量体系;
3.搭建质量部门人员梯队，进行日常管理，建立人员绩效的考核与评估;
4.负责检验标准的编制、修订与执行;
5.供应商评审和供应商质量管控;
6.原材料质量、生产过程质量和成品质量控制及量具、检具管理;
7.客户投诉的整改、追踪及汇报;
8.内部质量缺陷的报告、分析、整改措施的追踪;
9.公司体系/产品认证管理(包括年度审查及相关单位的关系维护);
10.突发性相关工作，完成上级交办的临时性工作。
质量主管职责内容 篇7
1.负责项目各阶段的产品实物质量，及时提交各阶段客户要求的质量报告，如PPAP资料等
2.新项目、年度换型及现生产项目工程更改的实施确认
3.负责生产过程质量异常处理，识别生产过程风险点及措施的制定、对措施实施和有效性确认，并通过过程不良数据统计分析来提升过程质量
4.负责不合格品的分析和处理，纠正预防措施的制定及有效性的验证
5.负责内外部客户抱怨(含客户退货及市场不良)的分析处理及问题解决，组织编制8D报告并回复客户
质量主管职责内容 篇8
1、根据CFDA, CE等医疗法规制订医疗器械产品注册计划，并跟踪和更新;
2、整理与产品注册认证有关的文档;
3、对医疗器械产品的第三方检测进行申请和提交相关文件资料;
4、对医疗器械产品的产品质量体系考核进行申请和提交相关文件资料;
5、为各部门提供医疗器械法规方面的帮助和指导;
6、内审以及管代数据上报等。
质量主管职责内容 篇9
1.参与设计和开发过程质量体系建设，设计方案论证、设计评审、工艺评审及产品技术状态管理跟踪措施落实情况，组织生产前准备状态检查和产品质量评审;
2.负责产品研发质量保证工作，参与制定质量保证大纲、质量检验标准和标准化建设，监督质量保证大纲、质量标准和标准化工作执行;
3.负责研发和生产过程质量监控、监督研制过程的产品检验及测试，质量问题跟踪和闭环管理，组织产品质量问题归零;
4.负责开展产品研制、生产过程质量保证活动的推进及改善产品质量;
5.负责公司质量管理体系建设、维护，组织内、外部审核与管理评审;
质量主管职责内容 篇10
1、建立和完善新沂工厂质量管理制度和业务流程。
2、维护与监督管理新沂工厂质量/环境/职业健康和安全管理体系。
3、制定、落实、协调质量管理年度工作目标及工作计划。
4、与相关部门协调完成产品来料、生产过程中、完工产品的质量控制，与相关部门配合对供应商稽核，组织协调相关部门调查处理、解决投诉内容。
5、负责指定产品可靠性检测方法和选用工具，出具、审核测试报告，提出改善意见。
6、落实本部门质量/环境/职业健康安全管理体系目标，负责本部门的职业安全三级教育和安全事故的应急处理，配合内、外审工作。
7、合理安排、指导、培训和考核下属工作。
8、按上级要求及时汇报工作，执行上级领导下达的其他工作任务。
质量主管职责内容 篇11
1、人员管理：负责对产线IPQCFQC进行培训、考核，负责区域的人员工作安排，协调；
2、负责检验区域的设计划分、人机料法环的稽核并督促改善；
3.负责质量服务过程中的质量、效率确认及安全控制（常规工作点审核），持续改善以提升质量和效率。
4.质量技术文件（工作范围、作业指导书）的编制、与客户进行确认后，培训组长及相关质检人员。
5.负责零部件的质量文件（控制计划、FMEA、过程流程图、作业指导书等）的更新与。
6.积极完成上级领导交办的其它临时工作任务；
质量主管职责内容 篇12
1、对QA部的工作按照GMP和质量文件要求开展负责。
2、负责组织实施与紫杉醇原料药有关的质量管理工作，并进行监督和检查。
3、负责QA部质量文件的审核，检查质量文件的执行情况，并提出改进意见。
4、负责QA部质量小组的工作计划安排和工作开展的追踪和跟进。
5、负责制定公司年度确认和验证总计划和年度总结，并追踪实施。
6、负责组织公司各部门偏差、CAPA、变更、GMP审计工作，并追踪实施。
7、配合药政法务主管参与药品注册报备文件的起草和相关工作。
8、协助质量受权人和QA部经理做好其它相关工作。
质量主管职责内容 篇13
1、为厂内质量安全负责人，确保产品符合国内食品/保健食品法规规范；
2、负责ISO9001, ISO 22000/HACCP, ISO17025质量体系；
3、负责产品质量异常调查及报告统整；
4、定期执行自查及全厂教育训练作业；
5、品保经理交办事项。
质量主管职责内容 篇14
1、负责控制器、变频器产品市场质量问题处理，组织资源进行问题分析定位、解决措施拟定、市场闭环等;
2、统计分析产品故障数据和产品客户端质量表现，负责生产过程质量表现周/月/年度KPI的分析，制订产品质量改进计划，并跟进实施闭环，以实现质量目标。;
3、参与研发项目开发过程，设定质量目标及要求，检查项目开发质量达成情况，配合做好新产品的质量策划;
4、通过问题处理，与研发、测试协同、推进设计问题回归;
5、落实产品线质量规划，推动产品质量的不断提升，及研发、生产及服务质量的系统性改进。
质量主管职责内容 篇15
1、拟定本部门的工作流程、工作规范、行为细则、管理制度;
2、负责指导养护、药检管理工作;
3、负责开展药品质量管理的教育和培训;
4、负责质量管理文件的管理，对实施和执行情况进行指导和监督管理;
5、负责起草和组织修订公司的质量管理制度、操作流程和有关质量文件;
6、负责组织实施内部质量评审和外部审计的迎接和跟踪反馈;
7、负责公司GSP工作的组织实施;
8、负责指导冷链管理工作，督促冷链验证工作;
9、负责物流运作过程药品质量事故的调查、处理及报告。
质量主管职责内容 篇16
1、现场重要质量问题的分析、处理;
2、通过持续改进达成质量目标;
3、客户投诉处理和纠正措施的验证;
4、质量体系的检查、维护、优化。
质量主管职责内容 篇17
1、在运营过程中开发和实施质量控制管理体系,包括程序和作业文件的审核;
2、通过质量功能协调具体产品质量;
3、负责管理团队处理客户抱怨，组织团队对质量事故进行分析并制定纠正和预防措施，完成跟踪验证工作;提交各类质量事故处理文件;
4、了解客户的政策和程序，根据客户需求正确执行;
5、利用管理手段对工艺进行持续性的改善活动;
6、执行诊断、故障排除、分析和使用质量工具和统计技术;
7、对团队成员进行培训，包括产品、工艺及质量工具;
质量主管职责内容 篇18
1、负责履行质量部的职能，领导质控、质检工作;
2、负责质量检验流程控制，严格按照制度流程执行各项检测检验任务，并进行有效的控制;
3、负责各项检验试验工作检查、记录以及日常质量管理工作;
4、负责质量管理体系工作的推进;
5、负责质量不合格原因的分析、报告工作;
6、负责审核质量报表，组织编制年、季、月质量统计分析报告，并对预防和改进质量状况提出合理化建议。